Желтуха у детей. Что это за заболевание

Часто молодых родителей пугает такое состояние ребеночка, при котором в течении нескольких дней после появления на свет, его тело становится желтым. Страху места здесь не должно быть. Ведь у большинства новорожденных бывает желтуха.

Беременность и краснуха

Иногда одного контакта беременной женщины с больным краснухой бывает достаточно, чтобы плод заболел. Эта болезнь очень легко протекает у малышей, часто даже без повышения температуры и не требует медикаментозного лечения.  Зато заражение ребенка внутриутробно ведет к самым печальным последствиям.

http://nadeshda.com.ua

nadeshda.com.ua

Благотворительная организация «Сияние надежды». Деятельностью организации является помощь больным детям, детям-сиротам, детям из неблагополучных семей а также интернатам и детским домам.

Ревматоидный артрит у детей

Системный вариант ювенильного ревматоидного артрита (ЮРА) у детей составляет около 20%. Поражаются дети любого возраста с примерно одинаковой частотой у мальчиков и девочек в младшем возрасте и более частом поражении девочек в возрастном периоде от 8 до 10 лет. В отечественной литературе выделяют несколько клинических вариантов: синдром Стила, алергосептический и с отдельными висцеритами. В англо-американской литературе алергосептический вариант не выделяется в отдельную форму, а рассматривается как одна из особенностей течения ЮРА.

Деформации грудной клетки у детей

Деформации грудной клетки могут быть приобретенными, то есть такими, которые возникли вследствие повреждений, заболеваний, и врожденными. Деформации грудной клетки делятся на локальные недостатки (дефекты, деформации) и аномалии при генерализованных заболеваниях (системные и хромосомные заболевания, синдромы).

Муковисцидоз у новорожденных

Наиболее распространенным наследственным заболеванием у детей является муковисцидоз (цистофиброз). Это системная экзокринопатия. Распространенность этой патологии составляет 1:3000 новорожденных. К поражению экзокринных желез приводит дефектный ген (ген СF), который расположен на длинном плече 7-й хромосомы. Мутация гена приводит структурно-функциональные нарушения трансмембранного регуляторного белка CFTR.
Сейчас известно более 500 типов мутаций. Наиболее распространенная мутация - F508, ее частота в различных популяциях колеблется от 30 до 85%.